注意事項：
1)細胞漂浮：培養瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進行培養。

操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養瓶或管是否破損，細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態穩定后，即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許，培養的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養，次日更換培養液。

收到大黃魚腎細胞；PCK后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養基，1000g*5分鐘，將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養瓶中留一部分原裝培養液，再補加自己新配的培養基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。
DAPI染色液4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride

普魯卡因PROCAINE

4-（2-吡啶偶氮）間二酚4-(2-PYRIDYLAZO)RESORCINOL

焦磷酸硫胺素Cocarboxylase

無水硫酸銅Cupric sulfate

硅烷化102白擔體NA

檸檬酸二氫SODIUM DIHYDROGEN CITRATE

銀粉Silver

5,6-并喹啉5,6-BENZOQUINOLINE

4-溴異丙4-Bromocumene

綠谷隆MONOLINURON

[1,1'-雙(二-基膦基)二茂鐵]化鈀(II),二烷復合物(1:1)1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex

6-羥基吲哚6-Hydroxyindole
大黃魚腎細胞；PCKADCY8  腺苷環酶8抗體    * 0.2ml Exenatide Acetate/Exendin-4

ADCY9  腺苷環酶9抗體    * 0.2ml Finasteride

ADCY10  腺苷環酶10抗體    * 0.2ml Finasteride

ACE1/CD143  血管緊張素轉換酶ACE1抗體    * 0.1ml Fleroxacin

ACA11  擬南芥ACA11抗體    * 1ml Fleroxacin

AHA3  AHA3抗體（擬南芥）    * 0.2ml Flucytosine

Angiomotin  血管抑素結合蛋白抗體    * 0.2ml Flucytosine

HIP4/CBS  絲羧甲半胱合成酶抗體    * 0.1ml Flurbiprofen